Comprendre les exigences d’enregistrement des réactifs de diagnostic in vitro : perspectives de la Chine et des États-Unis
Participez à notre webinaire pour vous tenir au courant de l’évolution du paysage réglementaire en Chine, à la fois par la NMPA et par la FDA des États-Unis pour les réactifs de diagnostic in vitro (DIV). Nos conférenciers experts exploreront les principales exigences, processus et critères d’approbation des produits réactifs dans ces 2 plus grands […]