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  • novembre 2023

  • mar 7

    Comprendre les exigences d’enregistrement des réactifs de diagnostic in vitro : perspectives de la Chine et des États-Unis

    novembre 7, 2023 @ 10h00 - 11h30

    Participez à notre webinaire pour vous tenir au courant de l’évolution du paysage réglementaire en Chine, à la fois par la NMPA et par la FDA des États-Unis pour les réactifs de diagnostic in vitro (DIV). Nos conférenciers experts exploreront les principales exigences, processus et critères d’approbation des produits réactifs dans ces 2 plus grands […]

  • décembre 2023

  • sam 23

    China Green Pathways : accélérez votre entrée sur le marché chinois

    décembre 23, 2023 @ 8h00 - 17h00
    China Med Device, LLC , United States

    La NMPA chinoise a créé plusieurs canaux spéciaux d’enregistrement accéléré pour les dispositifs médicaux. Afin d’encourager davantage l’innovation, la Chine a récemment annoncé que les produits innovants approuvés peuvent bénéficier d’un prix spécial avec une prime plus élevée, bénéficier d’un remboursement et être exemptés de l’achat basé sur le volume (VBP). La Chine est le […]

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