Les groupes Accel sélectionnent dix dispositifs médicaux ou réactifs de diagnostic in vitro dans la liste mensuelle d’autorisation 510(k) (cinq de fabricants chinois et cinq de fabricants étrangers) pour de brèves présentations. L’objectif est de fournir les dernières mises à jour mondiales sur les dispositifs ou réactifs à risque moyen et faible.
